Herediter anjioödem nedir, neden olur? Herediter anjioödem belirtileri nelerdir?

Herediter Anjioödem (HAE), genellikle otozomal dominant bir kalıtım paterni ile geçen, nadir görülen kalıtsal bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, C1 inhibitör proteininin eksikliği veya işlevsizliği sonucu ortaya çıkar. C1 inhibitör proteini, bağışıklık sisteminin bir parçası olan tamamlayıcı sistemi kontrol eder.

Sağlık 28.11.2023, 18:57 Mehmet Kurt
Herediter anjioödem nedir, neden olur? Herediter anjioödem belirtileri nelerdir?


C1 inhibitörünün eksikliği veya işlevsizliği durumunda, tamamlayıcı sistem kontrolsüz bir şekilde aktive olur. Bu, aşırı inflamasyon ve vücutta belirli bölgelerde sıvının birikmesine neden olabilir1.

Herediter anjioödem’in belirtileri genellikle ilk yaşlar içerisinde ortaya çıkar. Belirtiler arasında:

Vücudun değişik bölgelerinde ani şişlikler (yüz, dudaklar, ağız, boğaz, el, kol, bacak ve genital bölge)

Karın ağrısı (kramp tarzında olabilir)

Bulantı ve kusma.

Nefes almada zorluk (nefes borusu tıkandığında)

Bu belirtiler genellikle tekrarlayıcıdır ve tedavi ile veya bazen tedavi olmadan da günler içinde gerileyebilir. HAE’nin tanı ve tedavisinde birçok uzman görev alsa da, temel olarak Alerji ve İmmünoloji Uzmanları, Dermatologlar ve Genetik Danışmanlar bu süreçte öne çıkar.

Herediter anjioödem risk faktörleri

Herediter Anjioödem (HAE), genellikle otozomal dominant bir kalıtım paterni ile geçer. Bu, bir ebeveynin HAE genini taşıması durumunda, çocukların bu durumu %50 olasılıkla genetik  olarak miras alacağınız anlamına gelir. Ancak, HAE’nin risk faktörlerini ve sizin spesifik durumunuzu tam olarak belirlemek için bir sağlık profesyoneli ile görüşmeniz önemlidir. Eğer ailenizde HAE başından geçmiş olan birileri  varsa ve siz de bu yönde belirtiler gösteriyorsanız, bir sağlık profesyoneli ile  yani konu ile uzmanlaşmış bir hekimle görüşmek çok  önemlidir.

Yorumlar (0)
12
az bulutlu
Namaz Vakti 23 Şubat 2024
İmsak 06:02
Güneş 07:25
Öğle 13:07
İkindi 16:09
Akşam 18:39
Yatsı 19:57